Il test in grado di rilevare oltre 1000 malattie genetiche nel bimbo in gravidanza
Prenatalscreen® si esegue tramite amniocentesi o villocentesi. Contattaci per una consulenza gratuita: ti indicheremo la versione di test più adatta a te!
Il test in grado di rilevare oltre 1000 malattie genetiche nel bimbo in gravidanza
Prenatalscreen® si esegue tramite amniocentesi o villocentesi. Contattaci per una consulenza gratuita: ti indicheremo la versione di test più adatta a te!
Cos’è Prenatalscreen?
Prenatalscreen® è un test invasivo da fare durante la gravidanza per capire se il bambino ha malattie genetiche.
Contattaci e richiedi una consulenza gratuita: un nostro specialista risponderà a tutte le tue domande!
Perché è utile?
Prenatalscreen permette di scoprire ancor prima della nascita se il bambino ha anomalie nei geni o nei cromosomi che possono essere causa di malattie genetiche.
Essere informati è il primo passo per ottenere la migliore assistenza al parto o intraprendere, quando possibile, un percorso terapeutico prima o subito dopo la nascita del bambino.
Come si effettua?
Due livelli di analisi:
Focus
È focalizzato sull’analisi di 31 malattie genetiche, cioè le più frequenti nella popolazione italiana, come la fibrosi cistica, l’anemia falciforme, la talassemia e la sordità ereditaria.
Standard
È un test che studia più 1.000 malattie genetiche, tra cui quelle più frequenti nella popolazione italiana.
Prenatalscreen® dimostra un’affidabilità superiore al 99%.
A chi consigliamo Prenatalscreen®
A chi ha precedenti personali o in famiglia di malattie genetiche ereditarie
A chi desidera scoprire subito malattie genetiche nel feto.
Per tutte le gravidanze ottenute sia tramite concepimento naturale sia con tecniche di procreazione medicalmente assistita (PMA)
Per le coppie che hanno fatto ricorso a tecniche di fecondazione eterologa.
In caso di dubbi ecografici che potrebbero indicare una malattia genetica
