Il test non invasivo che rileva eventuali anomalie cromosomiche del feto in gravidanza

Prenatalsafe® fornisce informazioni approfondite sulla salute del bimbo prima ancora della nascita.

Il test non invasivo che rileva eventuali anomalie cromosomiche del feto in gravidanza

Prenatalsafe® fornisce informazioni approfondite sulla salute del bimbo prima ancora della nascita.

Test di screening prenatale

I test di screening prenatale sono analisi che vengono eseguite durante la gravidanza per verificare lo stato di salute del feto.

Consentono, infatti, di rilevare in maniera precoce malattie causate da alterazioni del DNA e da anomalie nel numero o nella struttura dei cromosomi.

Essere informati è il primo passo per ottenere la migliore assistenza al parto o intraprendere, quando possibile, un percorso terapeutico prima o subito dopo la nascita del bambino.

Dal progetto OrizzonteNascita ideato da Eurofins Genoma, nasce Prenatalsafe®, l’innovativo test non invasivo che rileva anomalie cromosomiche e malattie genetiche nel feto.

Prenatalsafe® è il più completo test di screening prenatale non invasivo che analizza il DNA fetale estratto da un campione di sangue materno.

Permette di individuare la presenza di alterazioni nei cromosomi, sia nel numero (aneuploidie) che nella struttura. Anomalie che sono alla base di alcune tra le più comuni patologie genetiche.

Prevede 9 livelli di approfondimento, grazie ai quali è possibile ottenere un quadro informativo estremamente completo, a partire dalla 10° settimana di gravidanza.

Cosa sono le aneuploidie?

Le aneuploidie sono anomalie genetiche, caratterizzate da un numero maggiore o minore di cromosomi rispetto al numero standard, che portano a deficit o disabilità.

Come si effettua?

Il test Prenatalsafe® si esegue con un semplice prelievo di sangue materno.

Prenatalsafe® minimizza i rischi di abortività relativi alle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva, come l’amniocentesi e la villocentesi.

Semplice

È richiesto un semplice prelievo del sangue della mamma alla 10a settimana di gestazione.

Sicuro

È un test non invasivo, vengono quindi ridotti al minimo i rischi di aborto presenti nelle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva, come l’amniocentesi e la villocentesi.

Veloce

Grazie al protocollo FAST ad alta risoluzione, i risultati del test potranno essere disponibili dopo soli 3 giorni lavorativi.

Completo

È affidabile al 99.9%. Permette di rilevare anomalie anche se è presente una bassa quantità di DNA fetale nel sangue materno, a differenza di altri test che invece richiedono una quantità di DNA fetale più alta.

Risultati chiari

Esito ben definito: test positivo o negativo

Prenatalsafe® è disponibile in 9 versioni, ciascuna con un livello di approfondimento diverso.

È disponibile in tutta Italia e le analisi vengono eseguite presso i laboratori Eurofins Genoma di Milano, Roma e Firenze.

3

Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edwards), 13 (sindrome di Patau), e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale).

5

Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edwards), 13 (sindrome di Patau) e dei cromosomi sessuali, e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale).

5DiGeorge

Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edwards), 13 (sindrome di Patau), aneuploidie dei cromosomi sessuali e la microdelezione del cromosoma 22 (sindrome di DiGeorge).

Plus

Prevede, oltre a quanto previsto dal test Prenatalsafe® 5 , anche l’opzione di un ulteriore approfondimento per individuare la trisomia dei cromosomi 9 e 16 e la presenza di alterazioni cromosomiche strutturali, ovvero 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

Karyo

Rileva aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali fetali a carico di ogni cromosoma (delezioni e duplicazioni segmentali).

Karyo Plus

Aggiunge alle potenzialità di Prenatalsafe® Karyo anche lo studio di 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

Complete

È tra i test prenatali non invasivi tecnologicamente più avanzati.

Analizzando il DNA fetale libero circolante nel sangue materno, è in grado di eseguire lo screening del cariotipo fetale e di gravi malattie genetiche nel feto.

Complete Plus

Aggiunge alle potenzialità di Prenatasafe® Complete anche lo studio di 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

Full risk

Aggiunge ai vantaggi di Prenatasafe® Complete Plus il test Genescreen® focus, un carrier screening per entrambi i genitori che identifica mutazioni correlate a patologie ereditarie recessive, potenzialmente trasmissibili al feto.

Un test prenatale non invasivo completo e innovativo, adatto per ogni diversa esigenza.

A chi consigliamo Prenatalsafe®

L’esame Prenatalsafe® è il miglior test nei seguenti casi:

Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)

Bi-test (analisi del primo trimestre) positivo

Età materna avanzata (>35 anni)

Età paterna avanzata (>40 anni)

Casi precedenti di anomalie cromosomiche in famiglia

Genitore portatore di una traslocazione bilanciata

I test Prenatalsafe® sono eseguibili a partire dalla 10a settimana di gestazione (calcolata dalla DUM) e ogni futura mamma può sottoporsi ai test.

Eurofins Genoma offre una consulenza gratuita per consigliare l’analisi più adeguata alle esigenze di ogni coppia.

Prenatalsafe® è utile in caso di:

Gravidanze
singole

Ottenute con concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita.

Gravidanze
gemellari

Ottenute con concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita.

Aborti
precedenti

Gravidanze terminate con un aborto spontaneo o con un’interruzione volontaria.

Ottieni i tuoi risultati in tempi brevissimi:

Tipo di esameRisultati
Prenatalsafe® 33gg lavorativi
Prenatalsafe® 53gg lavorativi
Prenatalsafe® 5DiGeorge3gg lavorativi
Prenatalsafe® PlusDa 5 a 7gg lavorativi
Prenatalsafe® KaryoDa 4 a 5gg lavorativi
Prenatalsafe® Karyo PlusDa 5 a 7gg lavorativi
Prenatalsafe® COMPLETEDa 4 a 15gg lavorativi
Prenatalsafe® COMPLETE PlusDa 5 a 15gg lavorativi
Prenatalsafe® FULL RISKDa 5 a 20gg lavorativi

Tipo di esame

Prenatalsafe® 3

Risultati: 3gg lavorativi

Prenatalsafe® 5

Risultati: 3gg lavorativi

Prenatalsafe® 5DiGeorge

Risultati: 3gg lavorativi

Prenatalsafe® Plus

Risultati: da 5 a 3gg lavorativi

Prenatalsafe® Karyo

Risultati: da 4 a 5gg lavorativi

Prenatalsafe® Karyo Plus

Risultati: da 5 a 7gg lavorativi

Prenatalsafe® COMPLETE

Risultati: da 4 a 15gg lavorativi

Prenatalsafe® COMPLETE Plus

Risultati: da 5 a 15gg lavorativi

Prenatalsafe® FULL RISK

Risultati: da 5 a 20gg lavorativi

Tutte le risposte di cui avete bisogno per il benessere della vostra famiglia.

ESPERIENZA.
COMPETENZA.
QUALITÀ.

Da oltre 20 anni, Eurofins Genoma è un centro d'eccellenza nel settore della genetica e della biologia molecolare, riconosciuto a livello internazionale per il grande patrimonio di tecnologie e risorse umane che lo caratterizza.

I nostri laboratori, realizzati all’interno di strutture moderne e high tech, sono caratterizzati da dotazioni strumentali e tecnologiche avanzate, nonché da standard qualitativi elevati.

Dal 1997 operiamo principalmente in qualità di partner diagnostico per analisi genetiche, citogenetiche e molecolari: siamo un’azienda attiva nella ricerca e vantiamo conoscenze ed esperienza notevoli nel settore.

Forniamo una vasta gamma di prestazioni tra le più complete del territorio nazionale ed internazionale, offrendo ai pazienti ed ai loro medici soluzioni diagnostiche innovative per qualsiasi esigenza clinica.

Test eseguiti in Italia

3 laboratori dotati delle tecnologie più innovative

Refertazioni
rapide

Test distribuiti
a livello globale

Oltre 20 anni di esperienza
in genetica e biologia molecolare

Oltre 200.000 test genetici all'anno

Consulenza genetica personalizzata

Dipartimento di ricerca con numerose pubblicazioni su prestigiose riviste internazionali

Contattaci al numero 06.164161500 (Contact Center) o compila il presente modulo.

Un nostro specialista ti contatterà, gratuitamente e senza impegno, per fornirti tutte le informazioni di cui necessiti.

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