Il test non invasivo che rileva malattie genetiche nel feto ancor prima della nascita
Genesafe®: uno strumento innovativo per vivere la gravidanza con più consapevolezza.
Il test non invasivo che rileva malattie genetiche nel feto ancor prima della nascita
Genesafe®: uno strumento innovativo per vivere la gravidanza con più consapevolezza.
Test di screening prenatale
I test di screening prenatale sono analisi che vengono eseguite durante la gravidanza per verificare lo stato di salute del feto.
Consentono, infatti, di rilevare in maniera precoce malattie causate da alterazioni del DNA.
Essere informati è il primo passo per ottenere la migliore assistenza al parto o intraprendere, quando possibile, un percorso terapeutico prima o subito dopo la nascita del bambino.
Dal progetto OrizzonteNascita ideato da Eurofins Genoma, nasce Genesafe®: l’innovativo test non invasivo che individua nel feto sia malattie trasmesse dai genitori sia malattie non ereditarie.
Genesafe® è un test non invasivo che rileva nel feto sia malattie genetiche trasmesse dai genitori sia malattie genetiche non ereditarie, analizzando il DNA del feto presente nel sangue materno.
Come si effettua?
Il test Genesafe® si esegue con il prelievo di un campione di sangue materno dalla 10a settimana di gestazione.
Cosa contiene il sangue materno?
Durante la gravidanza, alcuni frammenti del DNA fetale circolano nel sangue materno, in quantità variabile a seconda della settimana di gravidanza. Questo DNA è rilevabile a partire dalla 5a settimana di gestazione; la sua concentrazione aumenta nelle settimane successive e scompare subito dopo il parto.
La quantità di DNA dalla 10a settimana di gestazione è sufficiente per garantire l’elevata affidabilità del test.
Genesafe®: per una maggiore serenità in gravidanza.
Semplice
È richiesto un semplice prelievo di sangue della mamma alla 10a settimana di gestazione.
Sicuro
Azzera i rischi di aborto che invece si riscontrano con la diagnosi prenatale invasiva.
Veloce
Risultati in soli 10-15gg lavorativi.
Completo
Permette di individuare sia mutazioni genetiche ereditate dai genitori sia mutazioni che insorgono per la prima volta nel feto.
Prevede tre livelli di approfondimento:
Inherited
Test che permette di individuare nel feto malattie genetiche a trasmissione ereditaria.
De novo
Grazie a questo esame prenatale non invasivo è possibile analizzare malattie genetiche la cui incidenza è correlata all’età paterna avanzata.
Completed
Test che che permette di individuare nel feto malattie genetiche sia a trasmissione ereditaria sia insorte de novo.
A chi consigliamo Genesafe®
È adatto ad ogni tipo di gravidanza
È indicato in caso di coppie in cui il partner maschile ha un’età avanzata (>40 anni)
È utile per le gestanti che desiderano ridurre il rischio di malattia genetica del feto
È consigliato in caso di controindicazioni alle indagini invasive
È eseguibile in caso di gravidanze singole o gemellari ottenute sia con concepimento naturale sia con tecnica PMA
Genesafe® utilizza una tecnologia che garantisce:
- Sensibilità elevata, in quanto rileva alterazioni anche a bassa quantità di DNA fetale
- Affidabilità del test maggiore del 99%
Tutte le analisi non invasive effettuate presso Eurofins Genoma includono:
- Controllo gratuito dei risultati
- Villocentesi o amniocentesi gratuita presso ginecologi di riferimento convenzionati con Eurofins Genoma
- Rimborso in caso di risultato non ottenibile a causa di scarsa quantità di DNA fetale o risultato non conclusivo
