Il test di screening prenatale che rileva anomalie nei cromosomi del bimbo

Sei alla 10a settimana e stai valutando se fare i test di screening prenatale?
Ci pensiamo noi a chiarire tutti i tuoi dubbi, chiedi ora una consulenza.

Cos’è Prenatalsafe®?

Prenatalsafe® è un test per le donne in gravidanza che permette di controllare che nei cromosomi del bambino non ci siano anomalie.

Basta un semplice prelievo di sangue materno per ottenere informazioni dettagliate sulla salute del bimbo già a partire dalla 10a settimana di gestazione.

In questo modo i medici possono fornire la migliore assistenza durante il parto o agire in tempo prima o subito dopo la nascita del bambino.

Prenatalsafe Eurofins Genoma

Sicuramente la tua ginecologa ti avrà parlato dei test di screening prenatale. Non sai se eseguirli o quale fa al caso tuo? Parla gratuitamente con un nostro specialista!

Come si fa Prenatalsafe?

Il test Prenatalsafe® si esegue con un semplice prelievo di sangue della mamma, perché nel sangue materno è contenuto il DNA del bimbo.

In questo modo, si riducono al minimo i rischi di aborto legati ad esami invasivi come l’amniocentesi e la villocentesi.

A chi consigliamo Prenatalsafe®

L’esame Prenatalsafe® è il miglior test in questi casi:

Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)

Bi-test (analisi del primo trimestre) positivo

Età materna avanzata (>35 anni)

Età paterna avanzata (>40 anni)

Casi precedenti di anomalie cromosomiche in famiglia

Genitore portatore di una traslocazione bilanciata

I test Prenatalsafe® sono eseguibili a partire dalla 10a settimana di gestazione (calcolata dalla DUM) e ogni futura mamma può sottoporsi ai test.

Eurofins Genoma offre una consulenza gratuita per consigliare l’analisi più adeguata alle esigenze di ogni coppia.

Semplice

È richiesto un semplice prelievo del sangue della mamma alla 10a settimana di gestazione.

Sicuro

È un test non invasivo, vengono quindi ridotti al minimo i rischi di aborto presenti nei tradizionali esami invasivi come l’amniocentesi e la villocentesi.

Veloce

Grazie al protocollo FAST ad alta risoluzione, i risultati del test potranno essere disponibili dopo soli 3 giorni lavorativi.

Affidabile

È affidabile al 99.9%.

Risultati chiari

Esito ben definito: test positivo o negativo

Prenatalsafe® è disponibile in 9 versioni, ciascuna con un livello di approfondimento diverso.

Test disponibile in ogni regione d’Italia.

3

Valuta le anomalie dei cromosomi 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edwards), 13 (sindrome di Patau), e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale).

5

Valuta le anomalie dei cromosomi 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edwards), 13 (sindrome di Patau) e dei cromosomi sessuali, e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale).

5DiGeorge

Valuta le anomalie dei cromosomi 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edwards), 13 (sindrome di Patau), anomalie dei cromosomi sessuali e la microdelezione del cromosoma 22 (sindrome di DiGeorge).

Plus

Prevede, oltre a quanto previsto dal test Prenatalsafe® 5 , anche l’opzione di un ulteriore approfondimento per individuare la trisomia dei cromosomi 9 e 16 e la presenza di alterazioni cromosomiche strutturali, ovvero 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

Karyo

Rileva anomalie e alterazioni cromosomiche strutturali fetali a carico di ogni cromosoma (delezioni e duplicazioni segmentali).

Karyo Plus

Aggiunge alle potenzialità di Prenatalsafe® Karyo anche lo studio di 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

Complete

È tra i test prenatali non invasivi tecnologicamente più avanzati.

Analizza il DNA fetale circolante nel sangue materno e rileva gravi malattie genetiche nel feto.

Complete Plus

Aggiunge alle potenzialità di Prenatasafe® Complete anche lo studio di 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

Full risk

Aggiunge ai vantaggi di Prenatasafe® Complete Plus il test Genescreen® focus, un’analisi per entrambi i genitori che individua patologie ereditarie potenzialmente trasmissibili al feto.

Contattaci per una consulenza gratuita: vi consiglieremo la versione del test più adatta alla vostra situazione!

Prenatalsafe® è utile in caso di:

Gravidanze
singole

Ottenute con concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita.

Gravidanze
gemellari

Ottenute con concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita.

Aborti
precedenti

Gravidanze terminate con un aborto spontaneo o con un’interruzione volontaria.

Ottieni i tuoi risultati in tempi brevissimi:

Tipo di esameRisultati
Prenatalsafe® 33gg lavorativi
Prenatalsafe® 53gg lavorativi
Prenatalsafe® 5DiGeorge3gg lavorativi
Prenatalsafe® PlusDa 5 a 7gg lavorativi
Prenatalsafe® KaryoDa 4 a 5gg lavorativi
Prenatalsafe® Karyo PlusDa 5 a 7gg lavorativi
Prenatalsafe® COMPLETEDa 4 a 15gg lavorativi
Prenatalsafe® COMPLETE PlusDa 5 a 15gg lavorativi
Prenatalsafe® FULL RISKDa 5 a 20gg lavorativi

Tipo di esame

Prenatalsafe® 3

Risultati: 3gg lavorativi

Prenatalsafe® 5

Risultati: 3gg lavorativi

Prenatalsafe® 5DiGeorge

Risultati: 3gg lavorativi

Prenatalsafe® Plus

Risultati: da 5 a 3gg lavorativi

Prenatalsafe® Karyo

Risultati: da 4 a 5gg lavorativi

Prenatalsafe® Karyo Plus

Risultati: da 5 a 7gg lavorativi

Prenatalsafe® COMPLETE

Risultati: da 4 a 15gg lavorativi

Prenatalsafe® COMPLETE Plus

Risultati: da 5 a 15gg lavorativi

Prenatalsafe® FULL RISK

Risultati: da 5 a 20gg lavorativi

Tutte le risposte di cui avete bisogno per il benessere della vostra famiglia.

Perché scegliere noi

Da oltre 20 anni, Eurofins Genoma è un centro d'eccellenza nel settore della genetica e della biologia molecolare. Siamo un’azienda attiva nella ricerca e vantiamo conoscenze ed esperienza notevoli nel settore.

I nostri laboratori, realizzati all’interno di strutture moderne e high tech, sono caratterizzati da dotazioni strumentali e tecnologiche avanzate, e da standard qualitativi elevati.

Test eseguiti in Italia

3 laboratori dotati delle tecnologie più innovative

Refertazioni
rapide

Test distribuiti
a livello globale

Oltre 20 anni di esperienza
in genetica e biologia molecolare

Oltre 200.000 test genetici all'anno

Consulenza genetica personalizzata

Dipartimento di ricerca con numerose pubblicazioni su prestigiose riviste internazionali

Contattaci al numero 06.164161500 (Contact Center) o compila il presente modulo.

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